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荧光定量PCR
 
分子生物学服务 >> 荧光定量PCR(qPCR)技术 >> 荧光定量PCR
荧光定量PCR 

荧光定量PCR技术服务
 
 
                载体构建低至1000元;
                基因克隆只需800元;
                稳转株低至11000元;
                3+1shRNA慢病毒载体构建+病毒包装8600元!
 
 
简介
      荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中,随着PCR循环数的递增,PCR产物不断积累,荧光信号也会相应的增加,这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测。本公司根据您的科研需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探针法。通过对DNA或RNA的荧光定量PCR监测, 实现基因的相对定量、绝对定量和定性分析。

荧光定量PCR扩增曲线

图1:荧光定量PCR扩增曲线
         
与RT-PCR相比,荧光定量PCR具有以下技术优势
1.实时监测:通过扩增曲线能够实时监测PCR产物的积累。
2.特异性强:实验完成后,溶解曲线的分析可以验证扩增产物的特异性,降低假阳性。
3.精确定量:利用扩增进入指数增长期的CT值来定量测定起始模板量,从而实现了极为精确的核酸定量检测。

荧光定量PCR溶解曲线

图2:荧光定量PCR溶解曲线
 
服务内容
RNA抽提与定量;引物设计及荧光定量PCR;数据分析;实验报告提交。
 
送样须知
1.技术咨询:在您开始实验之前,本公司将为竭诚您提供最有效的荧光定量PCR实验设计方案。
2.由于荧光定量PCR可以检测任何类型样本中基因的表达量,如组织、细胞、细菌等材料。因此本公司接受任何类型的样本,对于不同的样本需要的量有所不同,具体需要量请咨询本公司,
3.不推荐提供RNA或cDNA样品,除非您能充分证明所提供RNA/cDNA是高质量的且可用于荧光定量PCR。
4.客户提供尽可能详细的背景信息;物种信息,扩增目的基因的NCBI登录号等。
5.客户可以提供荧光定量PCR引物,如果没有引物,本公司可以设计合成,但要另外收取费用。
6.运输要求,液氮或干冰保存寄送,广州本地客户可上门收样。
注:样本应避免各类污染和反复冻融。
 
实验报告内容
1.RNA浓度及荧光定量PCR原始数据及分析结果;
2.荧光定量PCR完整的实验步骤、使用仪器、软件设置参数等。
 
实验周期及收费标准:咨询本公司
 
 
 
 

点击:16407  录入时间:2014-12-22 
 
 
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