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miRNA慢病毒
 
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miRNA慢病毒 

miRNA慢病毒包装技术服务
 
 
                载体构建低至1000元;
                基因克隆只需800元;
                稳转株低至11000元!
                3+1 shRNA载体构建+病毒包装只需8600元
 
简介
      miRNA(microRNA)是一类近几年在真核生物中发现的一类具有调控功能的非编码RNA,长度约20-24个核苷酸,是发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成,主要参与基因转录后水平的调控。近来发现它们在果蝇的细胞增殖、死亡及脂肪代谢,线虫极性的形成,哺乳动物的造血干细胞的分化等过程中起了重要的调控作用。在植物中,miRNA还参与了叶子与花的发育过程。动物(尤其是人)miRNA的生物合成过程已经初步阐明:首先,miRNA基因的初级转录产物(pri-miRNA)在细胞核中被RNaseIII Drosha切割成为前体miRNA(pre-miRNA),在最初的剪切后,pre-miRNA在转运蛋白exportin-5的作用下由核内转到胞质中,然后由另一种RNaseIII Dicer进一步切割产生成熟的miRNA。这些成熟的miRNA与其他蛋白质一起组成RISC(RNA-induced silencing complex)复合体,从而引起靶mRNA的降解或者翻译抑制。
 
miRNA过表达慢病毒服务流程

 
实验流程
优势
pre-miRNA策略
合成pre-miRNA构建到含有mir30侧翼双臂序列的慢病毒过表达载体
直接合成,免去基因调取流程,易于通量化
pri-miRNA策略
从基因组中调取pri-miRNA后构建到慢病毒过表达载体
保存miRNA天然双臂

 
miRNA抑制慢病毒服务 
miRNA抑制剂(miRNA inhibitor)表达后则高效、特异地结合细胞内成熟的靶miRNA,形成稳定的复合物,阻止了miRNA对靶标mRNA的降解或者翻译抑制,上调miRNA靶标基因的表达。

 
实验流程
优势
SiRNA抑制
采用U6或H1之类的POL III启动子驱动抑制miRNA片段。
直接合成,免去基因调取流程
MiRNA
Sponge
采用串联的多个miRNA互补序列形成吸附“海绵”
高效,可实现组织特异性表达

                                                 辉骏载体列表

miRNA载体
载体骨架元件
应用
FT301
CMV-RFP-MCS-EF1-PURO
miRNA过表达
FT302
CMV-MCS-EF1-PURO
miRNA过表达
FT303
U6-MCS-CMV-EGFP
miRNA抑制
FT304
CMV-GFP-H1-MCS
miRNA抑制

注:此列表为常用miRNA载体样板,更多载体骨架要求请咨询客服。可根据客户要求做启动子或者标签改造,个性化定制!
 
客户提供
1.客户提供或与技术人员沟通确定慢病毒包装的实验方案;
2.若客户只提供目的基因NCBI登录号或者序列,本公司将额外收取基因调取或者合成的费用;
3.对于本公司已有的载体,免费提供。
 
实验报告及交货内容
1.慢病毒及对照病毒各一份,促感染试剂一份,操作手册一份;
2.引物序列、载体图谱、测序结果各一份;
3.实验报告一份。
 
实验周期及收费标准咨询本公司
 
 
 

点击:6849  录入时间:2014-12-22 
 
 
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